Lợi ích của xét nghiệm di truyền đối với các thành viên trong gia đình mang biến thể gây bệnh/ biến thể có khả năng gây bệnh BRCA1/2 Ngày đăng: 29/09/2022 Gen BRCA1/2 là gen ức chế khối u có vai trò quan trọng trong việc sửa chữa DNA của con người. Gen này có liên quan nhiều đến ung thư vú hoặc ung thư buồng trứng di truyền khi chúng thuộc biến thể gây...
Ung thư đại trực tràng có di truyền không? Ngày đăng: 10/05/2022 Ung thư đại trực tràng là một bệnh lý ác tính thường gặp và cũng là một trong những nguyên nhân gây tử vong hàng đầu trong các loại ung thư. Theo GLOBOCAN 2020, ung thư đại trực tràng đứng hàng thứ 3...
Vai trò phân loại phân tử CMS trong tiên lượng điều trị ung thư đại trực tràng Ngày đăng: 29/04/2022 Cá thể hóa điều trị ung thư đại trực tràng di căn (mCRC) theo khuyến nghị của quốc gia (NCCN, hướng dẫn S3 của Đức) và quốc tế (ESMO/ESMO ASIA) hướng dẫn phân tích đột biến của RAS và yếu tố liên...
Cơ sở phân tử xét nghiệm NTRK cho bệnh nhân ung thư Ngày đăng: 25/04/2022 Trong chức năng sinh học bình thường, protein TRK (tropomyosin receptor kinase – protein thụ thể tyrosine kinase tropomysin) biểu hiện ở mô thần kinh, đóng vai trò cho sự phát triển, chức năng hệ...
Đa hình gen CYP2C19 và thực hành lâm sàng Ngày đăng: 03/12/2021 Nhiều nghiên cứu đã chứng minh kiểu gen (sự tổ hợp 2 alen) của CYP2C19 có liên quan đến khả năng đáp ứng của bệnh nhân đối với một số thuốc được chuyển hóa qua enzyme này, tiêu biểu trong số đó là...
Sotorasib – Ý nghĩa trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển có đột biến gen KRAS G12C Ngày đăng: 25/11/2021 Bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển đột biến gen KRAS G12C cho thấy đáp ứng kháng u và lợi ích sống thêm khi điều trị với sotorasib (AMG 510), chất ức chế KRAS G12C.
Pralsetinib được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) dương tính với RET-fusion Ngày đăng: 04/10/2021 Pralsetinib được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) giai đoạn di căn, dương tính với RET-fusion được phát hiện qua xét nghiệm được FDA chấp thuận...
Ca lâm sàng: Tư vấn di truyền trường hợp ung thư vú, ung thư buồng trứng mang đột biến gen BRCA1 tại Trung tâm Y học hạt nhân và Ung bướu, Bệnh viện... Ngày đăng: 01/07/2021 Đây là một trường hợp điển hình về Hội chứng ung thư vú – buồng trứng di truyền; (HBOC - Hereditary breast and/or ovarian cancer). Trên thực tế, khi có các đặc điểm của ung thư di truyền, người bệnh...
Dấu ấn sinh học dựa vào sự Methyl hóa DNA Ngày đăng: 15/03/2021 Trong số các dấu hiệu biểu sinh, sự phân bố bất thường của quá trình methyl hóa DNA được biết là đóng vai trò quan trọng trong bệnh ung thư, bằng cách thay đổi biểu hiện gen, nối và ổn định bộ gen và...
Ung thư vú di căn có đột biến PIK3CA Ngày đăng: 15/03/2021 Phân tích kết quả và đặc điểm phân tử của bệnh nhân ung thư vú di căn (MBC) có đột biến PIK3CA từ thử nghiệm SAFIR02 chỉ ra rằng bệnh nhân có khối u HER2 (-)/ HR (+) có đột biến PIK3CA có kết quả xấu...